유럽의약품청, 셀트리온 코로나 항체치료제 승인 권고 / YTN 사이언스

[앵커] 유럽의약품청이 국내 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 사용 승인을 권고했습니다 최종 승인 결정이 내려지면 최악의 코로나19 확산세를 겪고 있는 유럽에서 중증 환자를 줄이는 데 적잖은 도움을 줄 것으로 외신들은 기대했습니다 보도에 김형근 기자입니다 [기자] 셀트리온은 지난달 초 유럽의약품청 EMA에 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 판매승인을 신청했습니다 렉키로나는 정맥에 주사하는 방식으로 사용하는 치료제입니다 EMA 산하 약물사용자문위원회는 면밀한 검토 끝에 렉키로나의 사용 승인을 권고했습니다 자문위는 산소 공급 치료가 필요 없지만 중증으로 발전할 가능성이 있는 코로나19 환자 치료에 사용을 추천했습니다 자문위는 임상 자료 검토 결과 렉키로나의 치료 효과가 높았다고 설명했습니다 위약 투여 환자 중 11%가 중증으로 발전한 데 비해 렉키로나 투여 환자는 3%만 중증으로 발전했다는 겁니다 자문위는 또 미국 제약사 리제네론의 항체 치료제 '로나프레베'도 사용 승인을 권고했습니다 자문위는 "두 치료제가 가진 효능이 위험성을 능가한다고 결론 내렸다" YTN 김형근 (hkkim@ytn co kr) #셀트리온 #유럽의약품청 #백신 [YTN 사이언스 기사원문]